PREDNISONA
20 mg / 5 mL
Suspensión oral
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL contiene:
Prednisona 20 mg
Excipientes c.s
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Glucocorticoide
INDICACIONES
Indicado en casos de insuficiencia suprarrenal crónica, síndrome adrenogenital, cuadros alérgicos, inmunosupresión, enfermedades del tejido conectivo, carditis reumática, procesos inflamatorios, procesos reumáticos autoinmunes, procesos proliferativos de la médula ósea, agranulocitosis, anemia hemolítica, enfermedad de Hodgkin, periodo de pre y post trasplante de órganos, tratamiento coadyuvante en afecciones tumorales malignas.
DOSIS: Vía de administración oral.
Debe calcularse de acuerdo a la edad, peso corporal o el área de la superficie corporal del niño de 0,14 – 2 mg/kg al día o 4 – 50 mg/m2 de superficie corporal.
PRECAUCIONES
- Su empleo por periodos prolongados puede inducir alteraciones del eje hipófisis-hipotálamo-suprarrenal por lo que se debe discontinuar el medicamento en forma progresiva.
- La administración deberá ser cautelosa en casos de: embarazo, lactancia, insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, hipertensión arterial, SIDA, tuberculosis, glaucoma, herpes zoster o genital, infecciones digestivas o alteraciones psíquicas.
CONTRAINDICACIONES
En pacientes con hipersensibilidad al medicamento, úlcera gastroduodenal, infecciones micóticas severas, herpes ocular, osteomalacia, osteoporosis, diabetes, psicosis, tuberculosis activa y varicela.
REACCIONES ADVERSAS
Podría presentar glaucoma, catarata, hipertensión arterial, edema, retardo del crecimiento, osteoporosis, necrosis aséptica ósea, miopatía, tromboflebitis, fragilidad capilar, síndrome de Cushing, acné, hirsutismo, hiperglucemia, reacciones de hipersensibilidad, alteraciones menstruales, úlcera péptica, pancreatitis, arritmias, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan.
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Embarazo: La prednisona atraviesa la placenta; su uso durante el embarazo debe considerarse sólo cuando el beneficio supera el riesgo potencial.
Lactancia: La prednisona se excreta por la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su administración durante la lactancia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Anfoterecina B, diuréticos, relajantes musculares, digitálicos, vacunas virales, antiácidos, anticuagulantes (warfarina, heparina), ciclofosfamida, insulina, INH, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, carbamazepina, anticonceptivos orales y estrógenos, antiinflamatorios no esteroideos, glucósidos cardiotónicos, laxantes estimulantes, fluoroquinolonas, ketoconazol, teofilina.
SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de las reacciones adversas. En caso de sospecha de sobredosis acuda a un centro de salud para iniciar un tratamiento sintomático y de soporte.
ADVERTENCIAS
Al suspender la medicación, después de un tratamiento prolongado, se puede producir síndrome de deprivación caracterizado por dolor abdominal o de espalda, mareos, desmayos, fiebre, pérdida prolongada del apetito, dolor muscular o articular, sensación de falta de aire, dolores de cabeza inexplicables y continuos, cansancio o debilidad no habituales, reaparición de los síntomas de la enfermedad tratada.
Este medicamento contiene: Glicerina, a dosis elevada puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Sorbitol, en caso de insuficiencia hereditaria a la fructosa (IHF) o intolerancia a ciertos azúcares consultar con un médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Propilenglicol, si está embarazada, en periodo de lactancia, padece insuficiencia renal o hepática consulte con un médico antes de tomar este medicamento. Si el niño tiene menos de 5 años de edad consulte con un médico antes de administrar este medicamento. Benzoato de sodio, puede aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en los recién nacidos (hasta de 4 semanas de edad). Cloruro de sodio, esencialmente “exento de sodio”.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a no más de 30 °C y protegido de la luz solar.
PRESENTACIÓN
Frasco PET color blanco x 60 mL. Caja x 1 frasco + dosificador + prospecto.
