NEOXIM
Cefixima 400 mg
Cápsula
COMPOSICIÓN
Cada cápsula dura de gelatina contiene:
Cefixima Anhidra 400 mg (Eq. a 448.933 mg Cefixima Trihidrato)
Excipientes c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antibiótico
INDICACIONES
NEOXIM está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas sensibles al antibiótico:
– Infecciones del tracto urinario no complicadas
– Otitis media
– Faringitis y amigdalitis
– Bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica
– Gonorrea no complicada (cervical/uretral)
DOSIS: Vía de administración oral.
Adultos:
– La dosis recomendada para adultos de Cefixima es de 200 mg – 400 mg una vez cada 24 horas.
– Cuando sea necesario, se puede considerar una dosis de 200 mg dos veces al día, excepto para la infección del tracto urinario, donde la dosificación es una vez al día.
– Infecciones gonocócicas cervicales/uretrales no complicadas: se recomienda una dosis oral única de 400 mg.
PRECAUCIONES
– En pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a penicilinas y cefalosporinas. Si ocurre una reacción alérgica a la Cefixima, se debe suspender el medicamento y tratar al paciente con los agentes apropiados.
– El uso prolongado de Cefixima puede ocasionar el sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, dando lugar a casos de colitis.
– La Cefixima debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal marcada.
– Los antibióticos de amplio espectro como Cefixima deben prescribirse con precaución en personas con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis.
– No use Cefixima para tratar S. aureus ya que esta cepa de estafilococos es resistente la Cefixima.
CONTRAINDICACIONES
La cefixima está contraindicada en:
– Pacientes con hipersensibilidad conocida al grupo de antibióticos de las cefalosporinas.
– Niños menores de seis meses ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de Cefixima en estos pacientes.
REACCIONES ADVERSAS
– La Cefixima es generalmente bien tolerada y los efectos secundarios suelen ser transitorios.
– Alteraciones gastrointestinales: Diarrea, cambios en el color de las heces, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, vómitos, flatulencia.
– Alteración del sistema nervioso central: Dolor de cabeza.
– Otros: Reacciones de hipersensibilidad, cambios hematológicos, elevación de amilasa sérica.
– Se ha informado aumento en el tiempo de protrombina en algunos pacientes.
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Es importante que consulte con su médico antes de administrar este medicamento durante el embarazo y la lactancia para evaluar el riesgo – beneficio del tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Anticoagulantes: Se debe tener cuidado en pacientes que reciben anticoagulantes y Cefixima concomitantemente debido a la posibilidad de que Cefixima puede aumentar el tiempo de protrombina.
Carbamazepina: Se han notificado niveles elevados de carbamazepina en plasma cuando se administra Cefixima concomitantemente. La monitorización del fármaco puede ser de ayuda para detectar alteraciones en las concentraciones plasmáticas de carbamazepina.
SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de las reacciones adversas descritas.
El tratamiento recomendado bajo control médico en caso de intoxicación es realizar un vaciado de estómago
mediante inducción de la emesis o lavado gástrico e instaurar tratamiento sintomático y de apoyo. La Cefixima no se elimina en cantidades significativas de la circulación por hemodiálisis o diálisis peritoneal.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura no superior a 30 °C. Protegido de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN
NEOXIM se presenta en blíster ALU – PVC x 6 cápsulas. Caja x 6 cápsulas + prospecto.
