MERONA
Meropenem 500 mg
Polvo para inyección
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene:
Meropenem trihidrato Eq. a Meropenem anhidro 500 mg
Carbonato de sodio (Sodio 45.1 mg)
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antibiótico
INDICACIONES
Se utiliza en el tratamiento de infecciones susceptibles, incluidas infecciones intraabdominales, meningitis, infecciones en vías respiratorias (incluidos pacientes con fibrosis quística), septicemia, infecciones de la piel, infecciones del tracto urinario e infecciones en pacientes inmunodeprimidos.
DOSIS: Vía de administración I.V.
Es dado por Inyección lenta durante 3 a 5 minutos o mediante perfusión durante 15 a 30 minutos en una dosis habitual para adultos de 0,5 a 1 g cada 8 horas. Aumentado a 2 g cada 8 horas para la meningitis; en la fibrosis quística también se han utilizado dosis de hasta 2 g cada 8 horas.
En caso de insuficiencia renal: los niños mayores de 3 meses y que pesen menos de 50 kg pueden recibir de 10 a 20 mg / kg cada 8 horas, aumentado a 40 mg / kg cada 8 horas para la meningitis. Se han utilizado dosis de 25 a 40 mg / kg cada 8 horas en niños de 4 a 18 años con fibrosis quística.
MODO DE EMPLEO
Disolver el contenido en agua estéril para inyección USP para uso intravenoso. La solución reconstituida debe ser utilizada inmediatamente después de la preparación. Cualquier porción no utilizada debe desecharse.
PRECAUCIONES
Hipersensibilidad al medicamento, disfunción hepática o renal, en uso concomitante con ácido valproico, considerar una posible presencia de colitis asociada al uso de antibióticos.
CONTRAINDICACIONES
Meropenem está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier antibiótico carbapenemico, penicilinas, cefalosporinas o Inhibidores de betalactamasas.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos adversos más comunes son: trombocitemia, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, aumento de transaminasas, aumento de ácido láctico, aumento de la deshidrogenasa y fosfatasa, en el sitio de administración inflamación y dolor.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Puede interaccionar con probenecid, valproato / valpromida y anticuagualantes como warfarina.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No existen datos o son limitados sobre el uso de meropenem en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo.
Lactancia: Se ha informado que pequeñas cantidades de meropenem se excretan en la leche materna. Meropenem no debe utilizarse en mujeres en período de lactancia a menos que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el bebé.
SOBREDOSIS
Las reacciones son generalmente de gravedad leve y se resuelven con la retirada, reducción de la dosis o se debe considerar tratar los síntomas.
La hemodiálisis eliminará el meropenem y su metabolito. En individuos con función renal normal, ocurrirá una rápida eliminación renal.
CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura no superior a 30 C. Proteger de la humedad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN
MERONA se presenta en vial x 20 mL. Caja x 1 vial + diluyente agua estéril x 10 mL + prospecto.
