MELOXICAM
7,5 mg
Comprimido
Es un medicamento elaborado por Laboratorio Químico Farmacéutico Industrial DELTA S.A.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Meloxicam 7,5 mg
Excipientes c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiinflamatorio – Antirreumático
INDICACIONES
Indicado para el alivio de los síntomas de inflamación y dolor en casos de osteoartrosis, artritis reumatoide o espondilitis anquilosante.
DOSIS: Vía de administración oral.
Adultos y adolescentes mayores de 16 años: La dosis recomendada es de 7,5 mg a 15 mg una vez al día.
Dosis máxima: No exceder la dosis de 15 mg/día.
PRECAUCIONES
° Pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, hiperlipidemia, diabetes mellitus, enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
° La dosis de meloxicam no debe superar 7,5 mg para pacientes con insuficiencia renal terminal sometidos a diálisis. En casos de insuficiencia renal leve o moderada no es necesario reducir la dosis.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al meloxicam, ácido acetilsalicílico y a otros AINES.
Historial o presencia de úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal.
Insuficiencia renal o hepática severa.
Insuficiencia cardíaca grave.
Dolor asociado a cirugía de revascularización coronaria.
Tercer trimestre del embarazo.
REACCIONES ADVERSAS
Puede presentar con mayor frecuencia dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia, diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis, enfermedad acidopéptica, migraña, vértigo, depresión, insomnio, cefalea, mareo, hipertensión, edema, palpitaciones, fotosensibilidad, urticaria y foliculitis, hiperglucemia, hiperuricemia y sed.
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Embarazo: No se recomienda el uso durante el embarazo. Se debe evaluar beneficio/riesgo según criterio médico por la fetotoxicidad que presenta.
Ante el riesgo de cierre prematuro del ducto arterioso, disfunción renal e hipertensión pulmonar neonatal, distocia y parto prolongado su empleo en el tercer trimestre del embarazo.
Lactancia: No se recomienda el uso durante la lactancia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No administrar conjuntamente con alcohol, medicamentos hepatotóxicos, idantoína, anticoagulantes (warfarina), ácido acetilsalicilco y otros AINES, diuréticos (furosemida o tiazidas), antihipertensivos (IECA y ARA II), antidiabéticos orales (sulfonilureas, nateglinida), litio, ciclosporina, tacrolimus, colestiramina, deferasirox y pemetrexed.
INFORMACIÓN SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene: Glicerina, lo cual puede provocar a dosis elevadas dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Lactosa, si padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Almidón de maíz.
ADVERTENCIAS
Se han descrito hemorragias gastrointestinales, úlceras o perforaciones que pueden ser mortales con todos los AINEs.
Pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca congestiva leve o moderada requieren de un seguimiento médico ya que se han descrito casos de retención de líquidos y edema asociados al tratamiento con AINEs.
Se han notificado reacciones cutáneas de síndrome Steven Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica crónica (NET)) asociadas al uso de meloxicam.
SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis aguda de AINES se manifiestan con letargo, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal. Una intoxicación grave puede dar lugar a hipertensión, insuficiencia renal aguda, disfunción hepática, depresión respiratoria, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y paro cardíaco.
En caso de sospecha de sobredosis acuda a un centro de salud para iniciar un tratamiento sintomático y de soporte.
CONDICIÓN DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a no más de 30 °C y protegido de la luz solar.
PRESENTACIÓN COMERCIAL
Blíster ALU-ALU x 10 comprimidos. Caja x 30 comprimidos + prospecto.
