Levofloxacina 500 mg.
Cada comprimido recubierto contiene:
Levofloxacina base 500 mg (Equivalente a 512.45 mg de Levofloxacina Hemihidrato)
Excipientes c.s.
Antibacteriano para uso sistémico.
El levofloxacina inhibe una enzima topoisomerasa IV y el ADN girasa de las bacterias susceptibles. Estos topoisomerasa introducen en el ADN pliegues súper helicoidales de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. El ADN girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y por su acción, se liberan las cadenas del cromosoma bacteriano para la replicación del material genético. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la ADN-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones de las quinolonas.
Adultos:
Un a dos comprimidos al día ó según prescripción médica. El tratamiento dura máximo 14 días.
Antibiótico de amplio espectro, activo contra un amplio espectro de bacterias Gram positivas y Gram negativas tanto aeróbicas como anaeróbicas. Presenta cobertura para microorganismos atípicos como Chlamydia pneumoniae y Micoplasma pneumoniae. Está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonías adquiridas en la comunidad. Infecciones de la piel y huesos: impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela. Osteomielitis. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda. USO EN:
La administración de levofloxacina en mujeres durante embarazo y el periodo de lactancia, está contraindicada. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de levofloxacina en la leche humana; sin embargo, otras fluoroquinolonas se excretan a la leche materna. Levofloxacina no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños y adolescentes en desarrollo. Embarazo y lactancia.
Ancianos, epilépticos, problemas renales y hepáticos, enfermedades cardíacas, diabéticos, pacientes con desórdenes mentales o que hayan sufrido daño cerebral debido a un accidente cerebrovascular u otras lesiones cerebrales.
Insomnio, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, elevación de enzimas hepáticas. I.V.: flebitis, reacción en el sitio de perfus.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES
Teofilina, drogas antiinflamatorias no esteroides similares. Probenecid é imetidina. Ciclosporina. Antagonistas de la vitamina K – warfarina. Drogas antidiabéticas. La absorción de los comprimidos es afectada por sales de hierro, antiácidos que contienen magnesio o aluminio. Puede ocasionar resultados falsos -negativo en el diagnóstico bacteriológico de la tuberculosis.
INTOXICACION, SINTOMAS,TRATAMIENTO DE URGENCIA Y ANTIDOTO
Presenta síntomas relativos al sistema nervioso central como confusión, mareos, deterioro de la conciencia y estados convulsivos. Reacciones gastrointestinales tales como náuseas y erosión de la mucosa. En caso de sobredosificación el paciente debe ser observado cuidadosamente (incluyendo monitoreo ECG) y se debe implementar tratamiento sintomático. En caso de sobredosis aguda oral, se debe considerar realizar un lavado gástrico e instaurar tratamiento sintomático. Pueden usarse antiácidos para proteger la mucosa gástrica. No son efectivas en remover levofloxacina del organismo la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal ni la DPCA. No existe un antídoto específico.
Blister PVC-Al x 10 comprimidos. Caja x 10 comprimidos.
