PRINCIPIO ACTIVO
Ketorolaco 20 mg
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido recubierto contiene:
Ketorolaco Trometamina 20 mg
Excipientes c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Analgésico, Antiinflamatorio
DOSIS RECOMENDADA
Dosis diaria total máxima: 90 mg para adultos y 60 mg para ancianos, durante 7 días como máximo.
Dosis usual: 30 a 40 mg/día fraccionada cada seis a ocho horas.
INDICACIONES
Para el tratamiento a corto plazo (hasta 7 días como máximo) del dolor moderado a severo.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso crónico durante el 3er. trimestre, podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina, retrasando el parto y prolongando la gestación.
Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido, no se recomienda su uso en madres lactantes.
CONTRAINDICACIONES
Asma, deshidratación, ulcera péptica, desórdenes de la coagulación, hipersensibilidad al ketorolaco o a cualquier antiinflamatorio no esteroideo; hipovolemia de cualquier causa, tratamiento con sales de litio; embarazo, parto o lactancia; pacientes con sangrado y/o sospecha confirmada de edema cerebrovascular, insuficiencia renal severa o moderada.
PRECAUCIONES
En pacientes ancianos o con insuficiencia renal. Por contener glicerina como excipiente podría provocar cefalea, molestias estomacales o diarrea a dosis elevadas.
EFECTOS ADVERSOS
Podría presentar cambios de la visión, sangre en materia fecal, incremento de la frecuencia urinaria, oliguria, púrpura, estomatitis, aftas; con menor frecuencia: aumento de la sudoración.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES
El probenecid reduce la depuración del Ketorolaco Trometamina incrementando la concentración plasmática y su vida media.
La furosemida disminuye su respuesta diurética al administrarse concomitantemente con Ketorolaco Trometamina.
La administración conjunta de Ketorolaco Trometamina é inhibidores de la ECA incrementa el riesgo de daño renal.
INTOXICACION, SINTOMAS, TRATAMIENTO DE URGENCIA Y ANTIDOTO
Con sobredosis de KETOROLACO TROMETAMINA se han descrito los siguientes síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómito, hiperventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal; todos ellos desaparecieron tras retirar el fármaco. La diálisis apenas permite eliminar KETOROLACO TROMETAMINA de la sangre.
PRESENTACIÓN:
Blister PVC-Al x 10 comprimidos. Caja x 50 comprimidos.
