FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
| Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: | |
| Eritromicina etil succinato | 250 mg |
| Excipientes | c.s. |
DESCRIPCIÓN:
Antiinfeccioso para uso sistémico.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Es un antibiótico de acción sistémica utilizado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior é inferior, infecciones genitourinarias, gangrena gaseosa y como profilaxis de la fiebre reumática.
Espectro Antimicrobiano:
Grampositivos: Es activo contra cepas de Streptococcus, aunque pueden existir resistencias. Puede ser activo contra Staphylococcus, pero a concentraciones muy altas, difíciles de alcanzar por períodos prolongados. Corynebacterium, bacillus, Actinomyces, también son sensibles.
Gramnegativos: Neisseria, Moraxella, Bordetella, Haemophilus.
Otros: Bacteroidesfragilis, Micoplasma, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes hipersensibles a la eritromicina.
PRECAUCIONES GENERALES:
Eritromicina etil succinato 250 mg:
En pacientes con insuficiencia hepática y trastornos de la audición.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Trastornos gastrointestinales como molestias epigástricas, náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan con exantema, fiebre y eosinofilia. Colitis pseudomembranosa.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Carbamazepina, cloranfenicol, ciclosporina, digoxina, ergotamina, medicamentos hepatotóxicos y ototóxicos, penicilinas, warfarina y xantinas.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Eritromicina etil succinato 250 mg:
Adultos: Una a dos cucharillas cada 6 horas.
Pediátrica: Según prescripción del médico.
Duración del tratamiento: 10 a 14 días.
PRESENTACIONES:
Frasco por 60 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23879/2012
