COTRIMOXAZOL FORTE
400 mg + 80 mg / 5 mL
Suspensión
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetoprima 80 mg
Excipientes c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiinfeccioso
INDICACIONES
Cotrimoxazol Forte está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, digestivo, urinario, producidas por cepas sensibles de: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Pneumocystis carinii, Escherichia coli, Vibrio cholerae, especies de Shigella, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Enterobacter.
DOSIS: Vía de administración oral.
Adultos: 5 mL cada 6 horas.
Pediátrica: Según prescripción del médico.
– El tratamiento dura entre 7 a 14 días, según la evolución del paciente y criterio médico.
PRECAUCIONES
Debe ser administrado con precaución en casos de: Uremia, glomerulonefritis, citopenias hemáticas, hepatitis, deficiencia de ácido fólico o glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y úlcera péptica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la mezcla, porfiria aguda, anemia megaloblástica, no administrar a niños menores de 2 meses de edad.
REACCIONES ADVERSAS
Podría presentar diarrea, náusea, vómitos, mareos y cefaleas. Rara vez se presenta; fotosensibilidad, Síndrome de Stevens-Johnson, fiebre, hepatitis, aplasia medular, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad, necrólisis epidérmica tóxica, metahemoglobinemia y colitis.
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Embarazo. – Cotrimoxazol debe evitarse durante la etapa del embarazo. El médico evaluará el riesgo – beneficio del tratamiento.
Lactancia. – El Sulfametoxazol y Trimetoprima se excretan en la leche materna. Cuando los niños tienen o están en riesgo particular de desarrollar hiperbilirrubinemia, son prematuros o tienen deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa(G6-PD), debe evitarse la administración de Cotrimoxazol en madres lactantes.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No administrar simultáneamente con Warfarina, amiodarona, fenitoína, rifampicina, anticonvulsivantes, hipoglucemiantes orales, depresores de la medula ósea, anticonceptivos orales, medicamentos hepatoxicos, ciclosporina, antagonistas del ácido fólico.
SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de las reacciones adversas descritas. En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda a un centro de salud para iniciar un tratamiento sintomático y de soporte.
INFORMACIÓN SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene: Sacarosa: debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Benzoato de sodio: puede irritar ligeramente los ojos, la piel y la coloración y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Propilenglicol.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a no más de 30 °C y protegidos de la luz solar.
PRESENTACIONES COMERCIALES
Frasco PET x 100 mL. Caja x 1 frasco + dosificador + prospecto.
