ACETILCISTEÍNA
600 mg
Polvo para solución oral
COMPOSICIÓN
Cada sobre (3 gramos) contiene:
Acetilcisteina 600 mg
Excipientes c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Mucolítico
INDICACIONES
Acetilcisteina está indicado en afecciones del sistema respiratorio que cursen con producción excesiva de
moco: catarros, sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueitis, asma, bronquitis, enfisema, neumonías, enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis quística.
Acetilcisteina sustancia utilizada en intoxicación por paracetamol: en casos de intoxicación por paracetamol se
puede administrar como terapia aguda o de mantenimiento o ante la imposibilidad de canalizar una vía
parenteral.
DOSIS: Vía de administración oral.
Adultos: Un sobre/día.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en ancianos o pacientes con asma bronquial, insuficiencia respiratoria grave o
úlcera gastroduodenal. No asociar con antitusígenos ni con anticolinérgicos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Niños menores de 2 años.
REACCIONES ADVERSAS
Podría presentar náuseas, vómitos, estomatitis, fiebre, cefaleas, tinnitus, somnolencia, mareo, reacción
anafilactoide y broncoespasmo.
USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Embarazo: La Acetilcisteína solo debe usarse en caso de ser necesario, debido a que atraviesa la placenta,
sin embargo, no se evidencia un daño al feto.
Lactancia: Se desconoce si la Acetilcisteína o sus metabolitos se excretan en la leche materna. La
administración debe ser bajo supervisión médica durante este periodo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No se recomienda la administración de Acetilcisteina concomitantemente con; antitusivo, anticolinérgico,
antihistamínicos.
Las sales de metales como oro, calcio y hierro se ven afectados en su biodisponibilidad, se sugiere espaciar
las tomas a un intervalo de 2 horas.
La combinación con antibióticos puede producir incompatibilidad o inactivar al antibiótico, se sugiere espaciar
las tomas a un intervalo de 2 horas.
La administración simultánea de Acetilcisteína con nitroglicerina produce hipotensión y la concomitancia con
carbamazepina puede dar lugar a niveles subterapéuticos del anticonvulsivante.
SOBREDOSIS
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de las reacciones adversas.
El tratamiento en caso de intoxicación es recurrir a un centro médico para un vaciado de estómago mediante
inducción de la emesis o lavado gástrico (antes de los 30 min después de la ingesta) e instaurar tratamiento
sintomático y de apoyo.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar a no más de 30 °C y protegido de la luz solar.
PRESENTACIÓN
Sobre de bobina trilaminada con impresión. Caja x 20 sobres + prospecto.
